PNAS:女娃体内长出乳头组织?一个基因突变竟实现不手术即“变性”!

2021-11-22 07:55 来源:鞍山男科医院

同性恋成年期所致(DSD),又名“两性病变”,一般都是先天性基因型。病变长大时阴囊所致,肾癌为1-3‰。算得是雄鸟难辨,万里挑一。**女孩的合子并不一定各相异着XY和XX,但较强XXDNA(并不一定是成年人)的人可能较强阴囊组织起来,而不是输卵管,或者是混合了两者的性腺。

u2003u20032019年放学后,宁波大学医学院附属医院小儿泌尿外科收纳任何建华丢下了1岁多的闺蜜(化名)。一开始,祖父母以为闺蜜是女孩,再给孩子洗澡时无意间摸到两个两个“蛋蛋”,刚才达夫带上他去做到安全检查。结果被告知,闺蜜是**。

u2003u2003亦同,加拿大弗朗西斯·克里克所长,达累斯萨拉姆病菌所长(Institut Pasteur)及其临床研究成果合作者的研究成果其他部门在登载于《美国国家院士院刊》上的一篇论文中的,已经确定了较强女合子的人阴囊组织起来成年期的原因。通过分析78位抑郁症“同性恋成年期差异性”的儿童的DNA,他们辨认出9%的等位基因冲击了WT1DNA的特定部份,它都有著冲击阴囊和输卵管的双向新功能。中期对WT1DNA透过预防,或可阻止生命同性恋逆转。

u2003u2003研究成果其他部门关注的是一部份没有男同性恋阴囊官并不一定需要的YDNADNA(SRY)的这种有名病病变。他们利用生命细胞培养物辨认出,这些变动干扰了促进男同性恋阴囊或成年人输卵管转变成彼此之间的诡异平衡点。这种失衡抑制了对输卵管成年期很不可忽视的核酸(β-CATENIN),导致平衡点暴发转移,有利于阴囊组织起来的成年期。u2003u2003他们对肠道透过测试,偏离了它们的WT1DNA,来而出名人的DNA等位基因。当这种等位基因被引入较强XXDNA的肠道中的时,这些XDNA并不一定以雌性成年期,它们则会转变成雄性成年期的迹象。u2003u2003WT1DNA对于阴囊的成年期非常不可忽视。但同时它在输卵管的成年期中的也起着至关不可忽视的功用。它较强双重新功能,可以生产商一种核酸,其核酸的某些部份有助于男同性恋,而其他核酸则有助于成年人的成年期。即使DNA是雄性或雌性,这两种新功能彼此之间的平衡点的微小变动也则会偏离的成年期方式。u2003u2003研究成果其他部门说明,并不一定很难理解这些差异性在人体内是如何发展的,因为这些变动暴发在成年期的中期。到检验出有它们时(并不一定在长大后曾经),研究成果它们就为时已晚。在肠道中的翻修等位基因使他们有从中确实WT1DNA的等位基因则会导致这些差异性,并了解它们为何以及如何暴发。了解造成了同性恋差异性的根本原因,可以使人们越来越容易辨认出不能检验的疾病,并鼓励家庭主妇和医生特别强调有越来越明智的外科手术和管理决定。他们将继续研究成果WT1DNA在性成年期中的的功用,同时考虑到其基因型性,可以在越来越中期特别强调有一定的防范措施。u2003u2003参阅:

【1】

【2】

【3】Caroline Eozenou el al., "Testis formation in XX individuals resulting from novel pathogenic variants in Wilms' tumor 1 (WT1) gene," PNAS (2020). www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.1921676117

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